Senior Quality Assurance Project Manager (m/w/d)

  • Bovenau
  • Berufserfahrene

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Zur Verstärkung unserer Abteilung Quality Assurance suchen wir einen erfahrenen Quality Professional (m/w/d) mit ausgeprägter, praxisnaher GMP-Expertise. In dieser strategisch wichtigen Rolle übernehmen Sie die qualitätsbezogene Steuerung anspruchsvoller internationaler Kundenprojekte und gestalten die Zusammenarbeit mit führenden Pharma- und Biotechunternehmen aktiv mit. Wenn Sie Ihre langjährige Erfahrung dort einbringen möchten, wo Qualität, Innovationskraft und echter Gestaltungsspielraum zählen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Verantwortung für alle projektbezogenen QA-Themen – intern wie extern
  • Koordination sämtlicher QA-relevanten Aktivitäten mit Projektmanagement, Produktion, Qualitätskontrolle und Kunden
  • Planung, Organisation und Moderation von QA-geführten Meetings - intern wie extern
  • Sicherstellung der GMP-Compliance und kundenspezifischen Qualitätsvereinbarungen
  • Eigenständige Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls, CAPAs und OOX-Vorgängen
  • Eskalation kritischer Qualitätsfragen inkl. Einbindung der Qualified Person (QP)
  • Erstellung, Pflege und Review kundenspezifischer Qualitätsdokumente (z. B. Kontrollstrategien, Product Quality Reviews)
  • Unterstützung bei Behördenanfragen und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte
  • Aktive Rolle bei Kundenaudits und Behördeninspektionen – Vorbereitung, Begleitung, Nachverfolgung

Wen wir suchen

  • Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder verwandten Naturwissenschaften
  • Umfangreiche Berufserfahrung (5+ Jahre) in verantwortungsvollen QA-Rollen unter GMP-Bedingungen. Diese Position richtet sich an QA-Professionals.
  • Fundiertes Projektmanagement Know-how, idealerweise mit Zertifizierung, und Kompetenz in der Koordination komplexer Projekte
  • Ausgeprägte Kommunikation- und Moderationskompetenz, souverän im Umgang mit Kunden
  • Hohe Durchsetzungskraft, Verhandlungsgeschick und Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar zu strukturieren
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, interkulturelle Kompetenz sowie Präsentationssicherheit
  • Erfahrung mit elektronischen QMS- und Dokumentationsthemen (z. B. Veeva Vault) von Vorteil

Zusatzleistungen

  • Mobiles Arbeiten
  • Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Gleitzeitkonto
  • Zuschuss zu Hansefit
  • 30 Tage Urlaub
  • Essenszulage für Lunch Service
  • Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
  • Zuschuss zum Deutschlandticket
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Zuschuss zum Dienstfahrrad
  • Zusätzliche Vergütung für Schichtarbeitende
  • Umzugskostenhilfe
  • Option auf Weihnachtsgratifikation
  • Parkplatz mit E-Ladesäulen

Bei Fragen sprechen Sie uns an

Ihre Ansprechperson:

Jana Rüger
HR Manager
E-Mail: recruiting@richterbiologics.eu